研究证据表明IHL-675A候选药的抗炎特性比单用大麻二酚更强

2020-11-05 01:29:33 (AET) by Ring Zhang   1869


临床阶段药物开发商Incannex Healthcare(ASX:IHL)宣布,其大麻素候选药物IHL-675的关键成分在体外临床前研究中显示出强大的协同活性,可强力抑制炎症。该候选药物可能是败血症相关急性呼吸窘迫综合征(SAARDS)的潜在治疗方法,该病是新冠病毒的死亡主因。

临床阶段药物开发商Incannex Healthcare(ASX:IHL)宣布,其大麻素候选药物IHL-675的关键成分在体外临床前研究中显示出强大的协同活性抑制炎症。该候选药物可能是败血症相关急性呼吸窘迫综合征(SAARDS)的潜在治疗方法,该病是新冠病毒的死亡主因。

  • 研究概述

IHL-675包含卡那比二醇('CBD')和羟氯喹('HCQ'),团队使用各种固定剂量的CBD和HCQ组合来研究最佳抗炎功效的组合,药物组合已获得专利,因具有治疗SAARDS的潜在含义。

  • 方法

团队通过用一种细菌脂多糖(LPS)刺激人外周血单个核细胞(PBMC)来研究IHL-675的抗炎症潜力。通过将各种浓度的CBD和HCQ组合或每种药物单独与PBMC培育,然后用PLS刺激以引发炎症反应。24小时后,将在培养基中测量细胞因子的水平,细胞因子抑制身体对感染和炎症作出反应,因此,细胞因子水平降低表明更强的抗炎症活性。

  • 结果

根据Eurofins(美国)的积极研究结果,药物给药24小时后,IHL-675A的抗炎表现优于单独使用CBD 109%至767%。同样24小时后,预计联合药物组合对细胞因子的抑制作用也提升87%至767% ,提供证据表明IHL-675A比单独使用大麻二酚具有更强的抗发炎性。

由于强大的抗炎效果,IHL已将其临时专利保护范围扩大至涵盖其他多种炎性疾病,治疗这些疾病的机会为Incannex带来了潜在的额外商机。

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*图1. CBD和HCQ抑制LPS诱导的人类PBMC细胞因子释放。给出的数据是PBMC供体的平均相对抑制。使用公式Epred A + B =(EA + EB)-(EAEB)计算CBD + HCQ的预测抑制作用。观察到的CBD + HCQ是实验中观察到的抑制水平。(A)IL-1b,(B)IL-1a,(C)IL-6,(D)MIP-1a和(E)TNF-a。误差是供体平均值的标准误差。

Incannex Healthcare的首席执行官兼董事总经理Joel Latham先生说:

“作为一家公司,我们着手获得证据,证明我们的CBD和HCQ专有组合将表现出明显的协同作用,优于单个成分。我们不仅成功实现了这一目标,而且相对于我们对IHL-675A联合用药的抗炎活性的预测,我们的表现明显要好。潜在地,这可能意味着IHL-675A对于炎症性疾病,是CBD油产品的更好替代品,这有待进一步检查。Incannex已开始其IHL-675A组合体内实验,这是追求我们最终FDA药物注册雄心的下一步。”

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消息来源:

IHL澳交所公告Strong synergistic activity of IHL-675A to inhibit inflammation


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